來源：生物谷 慢性病毒性肝炎是一種長期的肝臟炎癥，通常由乙型（HBV）、丙型（HCV）或丁型（HDV）肝炎病毒引起。盡管這些病毒的復(fù)制方式有所不同，但它們都依賴于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體途徑進(jìn)行復(fù)制。在這個(gè)過程中，有一個(gè)名為TM6SF2的基因起到了關(guān)鍵作用。據(jù)估計(jì)，澳大利亞有45萬人患有慢性病毒性肝炎，每年大約有1000人因此喪生。 近日，一篇發(fā)表在國際雜志The Journal of Infectious Diseases上題為“Inhibition of Cellular Factor TM6SF2 Suppresses Secretion Pathways of Hepatitis B, Hepatitis C, and Hepatitis D Viruses”的研究報(bào)告中，來自澳大利亞悉尼大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)，靶向TM6SF2基因可能有助于治療這三種類型的肝炎。 TM6SF2基因早已為人所知，因?yàn)樗c脂肪肝疾病有關(guān)。這個(gè)基因參與了脂肪從肝臟轉(zhuǎn)運(yùn)到血液的過程。于是，研究人員開始思考：如果TM6SF2基因在脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)中起到關(guān)鍵作用，那么它是否也在病毒顆粒從肝臟中運(yùn)輸出去的過程中扮演了類似的角色呢？ 研究人員首先對(duì)乙型肝炎患者進(jìn)行了初步研究。他們發(fā)現(xiàn)，當(dāng)TM6SF2基因的功能減弱時(shí)，血液中特定的乙型肝炎病毒蛋白（HBsAg）的水平也隨之下降。這一發(fā)現(xiàn)激發(fā)了研究人員的興趣，他們決定進(jìn)一步研究TM6SF2基因是否對(duì)丙型和丁型肝炎病毒也有類似的效果。 在實(shí)驗(yàn)室中，研究人員敲除了TM6SF2基因，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，離開肝臟的乙型、丙型和丁型肝炎病毒的數(shù)量顯著減少。這表明TM6SF2基因確實(shí)在這些病毒的分泌過程中發(fā)揮了重要作用。 研究負(fù)責(zé)人Tu教授表示，下一步他們將繼續(xù)深入研究，尋找新的方法來敲除TM6SF2基因，并開發(fā)出一種安全有效的治療方法，可以在人體中使用。盡管還有很長的路要走，但這項(xiàng)研究為未來的治療帶來了希望。最終，一種能夠同時(shí)靶向這三種肝炎病毒的藥物可能會(huì)改變?nèi)驍?shù)百萬慢性肝炎患者的生活。 這項(xiàng)研究的結(jié)果表明，宿主細(xì)胞中的TM6SF2基因在乙型、丙型和丁型肝炎病毒的分泌過程中起著關(guān)鍵作用。這一發(fā)現(xiàn)為治療慢性病毒性肝炎患者提供了潛在的新型泛病毒治療因子。TM6SF2基因就像肝臟里的“交通警察”，控制著病毒顆粒的進(jìn)出。通過靶向這個(gè)基因，我們或許能夠找到一種新的方法，有效地抑制這些病毒的傳播，從而為患者帶來希望。 參考文獻(xiàn)： Thomas Tu, Harout Ajoyan, Rifqiyah Nur Umami, et al. Inhibition of Cellular Factor TM6SF2 Suppresses Secretion Pathways of Hepatitis B, Hepatitis C, and Hepatitis D Viruses, The Journal of Infectious Diseases (2024). DOI:10.1093/infdis/jiae098.