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Cancer Cell:中山大學(xué)孫穎團(tuán)隊(duì)等實(shí)現(xiàn)利用血漿EB病毒DNA實(shí)時(shí)監(jiān)測鼻咽癌療效和預(yù)后

來源:生物世界

中山大學(xué)腫瘤防治中心孫穎、馬駿團(tuán)隊(duì)等在 Cancer Cell 期刊發(fā)表了題為:Longitudinal On-treatment Circulating Tumor DNA as A Biomarker for Real-Time Dynamic Risk Monitoring in Cancer Patients: the EP-SEASON Study 的研究論文。

該工作以鼻咽癌作為研究模型,通過動態(tài)追蹤患者血漿中的游離Epstein-Barr病毒DNA(cfEBV DNA,一種循環(huán)腫瘤DNA)成功實(shí)現(xiàn)了對患者治療響應(yīng)性和復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的實(shí)時(shí)監(jiān)測,為開展個(gè)體化治療提供了可靠的生物標(biāo)志物。

鼻咽癌是一種起源于鼻咽上皮細(xì)胞的惡性腫瘤。流行病區(qū)的鼻咽癌與Epstein-Barr病毒(EBV)感染密切相關(guān)。鼻咽癌細(xì)胞可以釋放游離病毒DNA入血,每個(gè)癌細(xì)胞平均包含高達(dá)50個(gè)EBV拷貝,因此其可以通過液體活檢技術(shù)被敏感地檢測。基于此,研究團(tuán)隊(duì)以該疾病作為模型,開展了一項(xiàng)前瞻性、大樣本的觀察性隊(duì)列研究(NCT03855020)。

研究共前瞻性收集了1000例接受根治性放化療的鼻咽癌患者治療過程中12個(gè)時(shí)間點(diǎn)的外周血(圖1),首次完整地繪制了誘導(dǎo)化療以及放療過程中cfEBV DNA的動態(tài)變化圖譜。研究者發(fā)現(xiàn)在新輔助化療階段,cfEBV DNA的清零率隨著治療的進(jìn)行逐漸升高,但清零速率卻隨著療程的進(jìn)行顯著降低;特別是進(jìn)入第三程誘導(dǎo)化療后,僅有6.3%的患者cfEBV DNA可以清零。有意思的是,一旦進(jìn)入放療階段,cfEBV DNA的清零速率又會重新升高并呈現(xiàn)出獨(dú)特的規(guī)律:在放療第1周和第3周出現(xiàn)兩個(gè)高峰,而到了第4周后清零速率則降至極低水平(4.9%)。

12個(gè)檢測時(shí)間點(diǎn):治療開始前、每程新輔助化療后、放療期間每周、放療結(jié)束后1周以及放療結(jié)束后1-3月。

研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)治療中cfEBV DNA的動態(tài)變化與患者的治療響應(yīng)性和復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)之間呈現(xiàn)出密切的聯(lián)動關(guān)系。cfEBV DNA快速清零的患者,腫瘤迅速縮小,治療響應(yīng)性好;而cfEBV DNA持續(xù)升高的患者,腫瘤則不斷增大,治療響應(yīng)性差。此外,患者的3年無病生存率會隨著cfEBV DNA清零的延遲而呈現(xiàn)持續(xù)下降的趨勢;然而值得注意的是,對于新輔助化療期間cfEBV DNA未清零而放療開始后2周內(nèi)迅速清零的患者并非遵從這一規(guī)律。這部分患者的3年無病生存率可以達(dá)到90%,媲美接受1程新輔助化療后cfEBV DNA即迅速清零的患者(圖2);這說明即便患者對新輔助化療不敏感但如及時(shí)轉(zhuǎn)入放療且其對放療敏感,那么患者的遠(yuǎn)期腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)仍然很低。

基于以上結(jié)果,研究團(tuán)隊(duì)利用無監(jiān)督聚類的方法,根據(jù)各時(shí)間點(diǎn)cfEBV DNA清零分組間的危險(xiǎn)比(Hazard ratio)將患者劃分為早反應(yīng)型-type A、早反應(yīng)型- type B、中等反應(yīng)型、遲反應(yīng)型- type A、遲反應(yīng)型- type B和治療抵抗型。在既往研究的基礎(chǔ)上進(jìn)一步完善了這一基于cfEBV DNA清零規(guī)律的分型體系(圖3)。

最后,研究者探究了各時(shí)間點(diǎn)cfEBV DNA清零和未清零患者潛在有效的治療策略,并提出利用治療中cfEBV DNA的動態(tài)清零情況來幫助患者定制基于實(shí)時(shí)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的個(gè)體化治療策略,而非現(xiàn)有的“一成不變”的治療模式(圖4)。那么,生物標(biāo)志物指導(dǎo)下的“風(fēng)險(xiǎn)適應(yīng)性”治療策略能否有望提高患者的生存呢?研究者進(jìn)一步開展了一項(xiàng)II期、多中心、傘式臨床試驗(yàn)(NCT04072107),研究正在進(jìn)行中,目前已完成患者入組。期待這項(xiàng)研究未來能為這一問題提供更多答案。

中山大學(xué)腫瘤防治中心孫穎教授、周冠群副主任醫(yī)師、陳雨沛副主任醫(yī)師、馬駿教授為該論文共同通訊作者。中山大學(xué)腫瘤防治中心呂佳蔚博士、徐凌芯博士、李智軒博士、林麗副主任醫(yī)師、吳晨飛博士為論文共同第一作者。